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Notre petite Lolo a eu ses 2 ans le 13 Novembre 2005 soit peu de jour après sa sortie d'hôpital. Tout a commencé en fait le 10/10/05 par une visite chez le pédiatre car Loanne toussait beaucoup. Examen classique : Solupred (super pour révéler un diabète....) et un antibiotique au cas ou !!! Vers le 17/10/05 retour chez le pédiatre Loanne ne va pas mieux, elle est très fatigué et ne mange plus beaucoup. Heureusement elle boit du lait et de l'eau (un peu trop peut-être mais on insiste pas).

Loanne a une prise de sang sans la glycémie. Bonne prise de sang tout va bien ça doit être un virus. 24/10/05 Loanne ne va pas mieux mais mange de temps à autre un bonbon, un gateau (ça nous fait super plaisir !!!) par contre boit toujours beaucoup et les couches ont du mal à suivre. On décide d'aller voir un autre pédiatre car 2 avis c'est mieux qu'un. Le 25/10/05 RDV à 9h00 examen, questionnement et un mot à présenter aux urgences en nous précisant que l'on ne doit pas attendre, on doit passer devant tout le monde. Loanne ne marche presque plus, elle a beaucoup maigri, ne joue plus et ses parents pleurent d'avance en la conduisant à l'hôpital. Loanne dort dans la voiture épuisée par son diabète naissant. A l'hôpital St Camille à Bry-sur-marne Loanne est prise en charge immédiatement celle-ci a son premier dextro et 4.6 gr, on la pique mais pas de veines.. son corps est affaibli et ses parents si tristes. Maman attend Mattéo son petit frère qui doit arriver mi-novembre, on s'inquiète aussi pour elle c'est si dure à encaisser.

On ne comprend pas il n'y a pas de diabète dans nos 2 familles. Loanne reste environ 15 jours à l'hôpital le temps de nous former et surtout à cause des ponts qui reculent la mise en place d'un outil formidable « la pompe ». C'est vrai c'est plus visible.. mais ça facilite temps la vie et la vie c'est ce qu'il y a d'important, en profiter, espérer, aimer.... Voir Loanne heureuse. Le séjour c'est bien passé à l'hôpital car l'équipe médicale est formidable et à l'écoute. Il manque cependant des informations la première est : Que reste t'il en fonction, tout est détruit ??? Pourquoi ??? Quel vaccin ou maladie ??? a pu développer cette armée tueuse : hépatite B, Varicelle, ROR.... Puis on va sur internet et l'on regarde les sites sur le diabète et là on tremble : yeux, reins.... Que va devenir Loanne ? Mais non Monsieur, on ne meurt plus du diabète et la pompe reduit beaucoup les complications (réponse des pédiatres.. qui sont super) sa rassure et l'on finit par voir que la maladie est vraiment en cours d'évolution dans les traitements... Merci l'Amérique et nos cousins canadiens !!!!! Voir en cours de début de guérison. Il faudra être patient mais la machine est en route. Loanne a donc eu sa pompe et nous avons commencé son apprentissage. Le plus dure c'est de changer le cathéter tous les 3 jours car ça fait bobo malgré l'emla surtout lorsqu'on enlève l'ancien. Loanne va bien et profite de son petit frère Mattéo né le 19/11/05. Maman et Mattéo vont bien et maman aide papa à surmonter cela car le papa craque un peu. Le pédiatre a dit que c'est normal les papas voient le futur et les mamans sont plus au jour le jour. Je dois apprendre à ne pas m'inquiéter de trop d'autant que des traitements évitant les complications du diabète son en cours.

Les fêtes se sont bien passées malgré encore un coup de calgon de papa à noël (et oui j'étais triste mais ça va s'arranger) c'est de voir tout ce chocolat, bonbons...

Pour finir il y a sur internet des sites supers :Samuel, Lulu, Myriam qui nous donnent plein d'espoir....

Loanne a une pompe minimed palla...512. Nous vivons en seine et marne (77) à Saint-thibault des vignes prés d'EuroDisney. Loanne est suivi à St Camille à Bry sur marne. Tout va bien sa moyenne est de 1 en dextro et on verra avec la prise de sang mais on a peu d'hypers et pour les hypos c'est en baisse. Côté insuline c'est de la novorapid on est à 4 unité par jour en tout (basal+bolus) au début nous étions à 9-12 mais Loanne mangeait beaucoup pour se rattraper, ça va mieux heureusement car ça devenait fou on a eu peur.

Son mail est Loanne77 AT free.fr.

On va créer un blog pour bientôt (je vais le faire au boulot mais chut !!!)

Encore merci pour tout et bisous à vous tous

Stéphane le papa et Sandrine sa maman, Loanne et Mattéo

English

Our daughter, Lolo, was two years old on November 13, 2005, just after getting out of the hospital. Everything started on October 10 when Laoanne went to the pediatrician for a cough. A week later, we took her back to the pediatrician because she wasn't any better. She was very tired and not eating well. Luckily, she was drinking milk and water, a lot! Loanne had a blood test with no hyperglycemia. So, perhaps it was a virus.

On October 24, Loanne was still no better, eating an occasional sweet or a piece of cake, which made us very happy. She was drinking a lot and soaking her diapers. We decided to take her, the next morning, to another pediatrician for a second opinion. They asked us some questions and told us to go to the Emergency Room immediately. Loanne couldn't walk any more; she had lost weight, was no longer playing and we were crying on the way to the hospital. Loanne slept on the way, exhausted by her diabetes.

At St. Camille a Bry-sur-marne Hospital, Loanne was taken care of right away; she had a blood sugar of 460 mg/dl (25.6 mmol/L). They had to poke her veins many times; she was weak and we were sad.

Mom was expecting her little brother Matteo, who was due in mid-November.

There is no diabetes in either mom's family or dad's family. Loanne was in the hospital about 15 days when we were given all kinds of training and learned about the "pump." It's true that this is more visible, but it will allow her a more normal life. We want to see Loanne happy. The hospital stay went well since it had up-to-date medical equipment. What we didn't learn: how much of her pancreas is still producing insulin? Why did she get this? Was it caused by a vaccination or an illness? Was it from shots for Hepatitis B, chicken pox, MMR?

We looked on the Internet and read about complications of the eyes and kidneys; this scared us. What will happen to Loanne? But, people are no longer dying from diabetes and the pump can help prevent complications. And, diabetes treatment is changing to make it easier thanks to the Americans and our Canadian cousins. Now, we begin the healing. We need to be patient, but the machine is on the way. Loanne now has her pump and we are learning how to use it. The hardest thing is changing the catheter, using EMLA, every three days so the site doesn't go bad.

Loanne was doing better and was happy when her little brother was born on November 19. Mom and son were doing well, but mom had to help dad who was on his way to a breakdown. The doctors said it was normal for fathers to look far into the future, while mothers live from day to day. I am learning not to worry so much since there are efforts underway to prevent diabetic complications.

Loanne has a MiniMed 512. Her recent blood test showed an average blood sugar of 100 mg/dl (5.6 mmol/L). She still has high blood sugars, while the number of lows is decreasing. She takes four units of NovoRapid daily (basal and bolus), down from nine to 12 units. She is eating well, regaining the weight she'd lost and is feeling much better.

Loanne77 AT free.fr.

Published January 16, 2006

 

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Loanne et Mattéo



Photo
Stéphane le papa et Sandrine sa maman



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Last Updated: Monday January 16, 2006 11:00:20
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